

在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,鄰苯二甲酸酯類化合物(PAEs)作為典型的環(huán)境激素(內(nèi)分泌干擾物),其痕量檢測(cè)至關(guān)重要。高靈敏度的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)是檢測(cè)PAEs的金標(biāo)準(zhǔn)方法。然而,精確檢測(cè)的第一步,也是關(guān)鍵挑戰(zhàn),在于如何高效、準(zhǔn)確地將目標(biāo)PAEs從復(fù)雜的環(huán)境基質(zhì)(如土壤、沉積物、污泥、甚至某些固體廢棄物)中提取出來。廣州中森檢測(cè)等專業(yè)機(jī)構(gòu)廣泛采用超聲萃取法來完成這一核心步驟。
超聲萃取法原理:
利用超聲波在液體中產(chǎn)生的強(qiáng)烈空化效應(yīng)——即液體中微小氣泡瞬間形成、生長(zhǎng)并猛烈坍塌,產(chǎn)生局部高溫高壓和強(qiáng)烈的機(jī)械沖擊波。這種能量能有效地破壞樣品基質(zhì)結(jié)構(gòu)(如土壤顆粒、細(xì)胞壁),加速目標(biāo)分析物(PAEs)從固相向萃取溶劑相的溶解和擴(kuò)散過程,顯著提高萃取效率。
廣州中森檢測(cè)超聲萃取操作流程要點(diǎn):
1.樣品制備:環(huán)境樣品(如土壤)需經(jīng)風(fēng)干、研磨、過篩(通常100目),確保均勻性,并準(zhǔn)確稱取適量(如10g)于具塞玻璃萃取管中。
2.溶劑選擇與添加:加入選定比例的混合有機(jī)溶劑(常用丙酮-正己烷(1:1,v/v)或其他優(yōu)化組合,體積通常為樣品量的數(shù)倍,如30mL)。溶劑選擇需兼顧對(duì)多種PAEs的溶解性和后續(xù)LC-MS/MS分析的兼容性。
3.超聲萃?。?/p>
*將裝有樣品和溶劑的萃取管置于超聲波清洗器的槽中。
*設(shè)置合適溫度(常為室溫或略高,如40-50℃,避免高溫導(dǎo)致降解)和萃取時(shí)間(通常15-30分鐘,需優(yōu)化)。
*啟動(dòng)超聲,利用其高頻振動(dòng)產(chǎn)生的空化效應(yīng)強(qiáng)力萃取目標(biāo)物。過程中可適當(dāng)搖晃或顛倒混勻。
4.分離與濃縮:
*萃取結(jié)束后,離心或靜置使固液分離。
*小心將上層萃取液轉(zhuǎn)移至濃縮瓶中。
*為富集目標(biāo)物并去除大量溶劑,需進(jìn)行減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)或氮吹濃縮,將萃取液體積濃縮至較小體積(如1mL)。
5.凈化(視需要):濃縮后的萃取液可能含有干擾雜質(zhì),通常需經(jīng)固相萃取(SPE)柱(如硅膠、弗羅里硅土或?qū)S肞AEs柱)凈化,進(jìn)一步去除干擾物,提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。
6.定容與上機(jī):凈化后的洗脫液再次濃縮,用合適溶劑(如乙腈、甲醇)定容至精確體積,供LC-MS/MS分析。
超聲萃取法的優(yōu)勢(shì)(廣州中森檢測(cè)實(shí)踐):
*高效快速:相比索氏提取等傳統(tǒng)方法,超聲萃取大大縮短了提取時(shí)間(幾十分鐘vs.數(shù)小時(shí))。
*操作簡(jiǎn)便:設(shè)備普及(超聲波清洗器),步驟相對(duì)簡(jiǎn)單,易于實(shí)現(xiàn)批量處理。
*溶劑用量較少:比索氏提取更節(jié)省有機(jī)溶劑,更環(huán)保且降低成本。
*適用性廣:對(duì)多種固體環(huán)境樣品(土壤、沉積物、污泥)均有良好效果。
*符合標(biāo)準(zhǔn):符合或基于相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)方法(如HJ834-2017等)的核心前處理要求。
關(guān)鍵注意事項(xiàng):
*避免污染:PAEs無處不在(塑料器皿、手套、溶劑雜質(zhì)),全程需使用玻璃器皿,避免接觸塑料制品,使用高純?nèi)軇?,并設(shè)置嚴(yán)格的空白對(duì)照。
*參數(shù)優(yōu)化:溶劑比例、超聲時(shí)間、溫度、功率需根據(jù)具體樣品類型和儀器條件優(yōu)化。
*濃縮控制:濃縮溫度不宜過高,防止PAEs揮發(fā)損失。
*凈化必要:對(duì)于復(fù)雜環(huán)境基質(zhì),凈化步驟對(duì)保證LC-MS/MS結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。
廣州中森檢測(cè)通過嚴(yán)格遵循優(yōu)化的超聲萃取流程,結(jié)合后續(xù)先進(jìn)的LC-MS/MS分析,為環(huán)境樣品中痕量鄰苯二甲酸酯類環(huán)境激素的精準(zhǔn)檢測(cè)提供了可靠的技術(shù)保障。
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