乙烯基溴化鎂（CH?=CHMgBr）是一種重要的格氏試劑，在有機(jī)合成中主要用于構(gòu)建碳-碳鍵，尤其擅長(zhǎng)引入乙烯基（-CH=CH?）結(jié)構(gòu)。其作用機(jī)制基于鎂的高電負(fù)性使乙烯基成為強(qiáng)親核試劑，能夠高效進(jìn)攻羰基化合物（如醛、酮、酯等）的缺電子碳，生成相應(yīng)的烯丙醇類產(chǎn)物。例如，與醛反應(yīng)生成烯丙基伯醇，與酮反應(yīng)則得到烯丙基仲醇。此外，它還可與二氧化碳、腈類或環(huán)氧化合物反應(yīng)，拓展合成路徑。

相較于其他格氏試劑（如烷基或芳基衍生物），乙烯基溴化鎂的獨(dú)特價(jià)值在于直接引入不飽和雙鍵。這一特性在合成復(fù)雜分子時(shí)尤為重要，例如：1）構(gòu)建藥物分子中的烯烴片段（如抗癌藥物紫杉醇的側(cè)鏈）；2）天然產(chǎn)物合成中形成共軛體系（如萜類化合物）；3）作為前體制備功能材料中的共軛聚合物。其生成的烯丙醇還可通過(guò)后續(xù)反應(yīng)（如脫水、氧化或環(huán)化）轉(zhuǎn)化為醛、酮或環(huán)狀化合物，顯著提升合成路線的靈活性。

值得注意的是，乙烯基溴化鎂的反應(yīng)常需嚴(yán)格無(wú)水操作，且對(duì)位阻敏感。在共軛烯酮體系中可能發(fā)生1,2-或1,4-加成競(jìng)爭(zhēng)，需通過(guò)低溫或路易斯酸調(diào)控選擇性。現(xiàn)代合成中，其與過(guò)渡金屬催化（如Negishi偶聯(lián)）結(jié)合，進(jìn)一步擴(kuò)展了在交叉偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用。作為經(jīng)典有機(jī)金屬試劑，乙烯基溴化鎂至今仍是構(gòu)建碳骨架和引入官能團(tuán)的關(guān)鍵工具之一。