1.目的

本流程旨在規(guī)范乙烯基溴化鎂溶液的質量檢測操作，確保其濃度、活性及關鍵雜質符合質量標準，保障后續(xù)應用的安全性與有效性。

2.范圍

適用于本公司生產或供應的乙烯基溴化鎂四氫呋喃（THF）或乙醚溶液。

3.安全與防護(貫穿始終)

*必須在嚴格無水無氧條件下操作！全程使用高純氮氣/氬氣保護。

*佩戴安全眼鏡、防化手套（耐溶劑），在通風櫥內操作。

*遠離火源、熱源。準備好干砂、D類滅火器應對可能的起火。

*避免與皮膚、眼睛接觸，避免吸入蒸氣。

4.主要檢測項目與流程

*A.濃度測定(滴定法-標準方法)

1.準備：將滴定管、移液管、錐形瓶烘烤干燥，趁熱組裝于惰性氣體保護下冷卻。

2.取樣：使用干燥注射器或雙針技術，在氮氣保護下準確移取一定體積（V_sample，通常1-2mL）的乙烯基溴化鎂溶液，注入盛有準確過量（約20-30mL）的標準化鹽酸溶液（C_HCl,~0.5-1.0N）的錐形瓶中。立即用橡膠塞密封。

3.水解與滴定：搖晃使反應完全（水解）。加入數(shù)滴酚酞指示劑。用標準化的氫氧化鈉溶液（C_NaOH）滴定過量的鹽酸至粉紅色終點。

4.計算：

濃度(mol/L)=[(C_HCl*V_HCl)-(C_NaOH*V_NaOH)]/V_sample

*B.活性檢測(定性/半定量-可選)

1.取樣：在氮氣保護下取少量（如0.5mL）樣品溶液。

2.反應：將其緩慢加入盛有干燥苯甲醛（或其他標準醛酮，如二苯甲酮）的THF溶液的試管中（氮氣保護）。

3.觀察：觀察反應現(xiàn)象（放熱、渾濁、顏色變化）。完全反應后，加水淬滅，觀察是否有油狀或固體醇生成（定性活性）?？啥繙y定醇的收率評估相對活性（需建立標準）。

*C.雜質檢查(目視/GC-MS-根據(jù)要求)

1.外觀：在氮氣保護下觀察溶液顏色（應為無色至淺黃色）。檢查是否有明顯渾濁、懸浮物或沉淀（指示分解或水分侵入）。

2.揮發(fā)性雜質(GC-MS)：(若質量標準要求)取少量樣品，在嚴格無水無氧條件下用合適溶劑（如己烷）稀釋，立即進行GC-MS分析，檢測溶劑純度及可能存在的有機雜質（如乙炔、溴乙烷等）。

5.結果報告

記錄檢測項目、方法、結果（濃度值、活性現(xiàn)象、外觀描述、雜質譜圖/結論）、操作人、日期及所用標準溶液濃度。對比內控質量標準，判定合格與否。

6.注意事項

*所有玻璃器皿必須徹底干燥。

*惰性氣體保護是實驗成功和安全的關鍵。

*取樣和轉移動作需迅速、準確。

*滴定終點判斷需清晰。

*廢液按危險化學品廢液處理規(guī)定執(zhí)行。