LCMS-MS樣品量要求：無統(tǒng)一標準，需根據(jù)檢測類型和實驗設計確定

LCMS-MS（液相色譜-串聯(lián)質譜）的樣品量要求高度依賴檢測目標物的性質、基質復雜性、方法靈敏度及前處理流程，不同檢測類型差異顯著。核心原則是確保目標物濃度在儀器定量限（LOQ）以上，同時兼顧基質干擾。常見場景的參考范圍如下：

一、典型樣品量差異

1.生物樣本（血漿/血清/尿液）

-藥物代謝、小分子定量：通常需100–200μL（血漿/血清），尿液200–500μL。

-低豐度代謝物（如激素、維生素）：可能需500μL–1mL以提高檢測靈敏度。

-干血斑（DBS）：單點樣約3–6mm直徑（等效全血10–30μL）。

2.組織樣本

-勻漿后提?。簼裰?0–100mg（如肝臟、腫瘤組織），脂肪組織可能需>200mg（因脂質干擾大）。

3.環(huán)境/食品樣本

-水樣：50–500mL（需固相萃取濃縮）。

-土壤/沉積物：1–5g（目標物濃度低時需增量）。

-植物組織：0.5–2g鮮重（依目標物分布均勻性調整）。

4.微量樣本（稀有細胞、單細胞組學）

-可低至單細胞或1–10μL，但需配合高靈敏度儀器（如QE-HF）及專屬前處理。

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二、關鍵影響因素

1.目標物濃度與LOQ

-痕量分析（如環(huán)境污染物、激素）需更大樣品量或預濃縮。

2.基質效應

-復雜基質（血液、食物）需更多樣品補償提取損失或稀釋干擾物。

3.前處理損耗

-多步純化（SPE、LLE）需預留20–50%余量（如要求終體積100μL，初始量需增加）。

4.檢測通量

-高通量篩查可能優(yōu)化為微量樣本（如96孔板僅需50μL血清）。

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三、實用建議

1.咨詢實驗室：提供檢測物、基質、預期濃度范圍及方法（如已發(fā)表文獻），獲取定制化方案。

2.備份樣品：至少準備2–3倍最低要求量，應對復測或方法優(yōu)化。

3.濃度優(yōu)先：若樣品珍貴，可協(xié)商濃縮處理（如真空離心），但需評估回收率。

>總結：LCMS-MS樣品量從微升級（生物流體）到克級（固體）不等，核心是滿足信噪比（S/N>10）和抗基質干擾需求。明確分析目標+提前溝通實驗室是避免樣品量不足的關鍵。