一、樣品前處理優(yōu)化

1.富集與凈化

-免疫親和富集：使用抗體選擇性捕獲目標(biāo)標(biāo)志物（如肽段、小分子），顯著降低基質(zhì)干擾。

-固相萃?。⊿PE）：針對小分子化合物，選擇特異性吸附劑（如混合模式吸附劑）提升回收率。

-微萃取技術(shù)：采用μSPE或磁珠富集，減少樣品用量并濃縮目標(biāo)物。

2.衍生化

-對低電離效率化合物（如羧酸、醛類）進(jìn)行化學(xué)衍生，引入易電離基團(tuán)（如胺類），提升離子化效率2-10倍。

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二、色譜分離增強(qiáng)

1.超高效液相色譜（UHPLC）

-使用亞2μm粒徑色譜柱，提高分離度并壓縮峰寬，峰濃度提升30%-50%。

-優(yōu)化梯度程序：縮短運(yùn)行時(shí)間同時(shí)確保目標(biāo)物與基質(zhì)干擾物分離（如調(diào)整有機(jī)相斜率）。

2.減少吸附損失

-添加離子對試劑（如0.1%甲酸）抑制硅羥基吸附；

-使用低吸附樣品瓶/管路（如聚丙烯材質(zhì)）。

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三、質(zhì)譜參數(shù)精細(xì)調(diào)諧

1.離子源優(yōu)化

-電噴霧（ESI）：降低干燥氣溫度（<300°C）防止熱不穩(wěn)定化合物降解；縮小噴霧毛細(xì)管內(nèi)徑（如50μm）提升離子化效率。

-大氣壓化學(xué)電離（APCI）：適用于非極性化合物，減少基質(zhì)抑制。

2.碰撞能量（CE）校準(zhǔn)

-對每個(gè)母離子-子離子對進(jìn)行CE步進(jìn)優(yōu)化（如±5eV范圍），使碎片離子強(qiáng)度最大化。

3.多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）優(yōu)化

-延長DwellTime（≥20ms）確保足夠數(shù)據(jù)點(diǎn)采集；

-優(yōu)化Q1/Q3分辨率，平衡靈敏度與選擇性。

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四、降低背景噪聲

1.流動相純化

-使用LC-MS級溶劑，加裝在線脫氣機(jī)及捕集柱，減少化學(xué)噪聲。

2.進(jìn)樣系統(tǒng)維護(hù)

-定期更換針座、密封墊，防止交叉污染；

-樣品盤保持4°C低溫，減少降解。

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五、數(shù)據(jù)分析策略

1.背景扣除算法

-利用空白樣品建立基質(zhì)干擾庫，實(shí)時(shí)扣除背景信號（如Skyline軟件）。

2.峰積分優(yōu)化

-采用高斯平滑算法，手動調(diào)整積分起點(diǎn)/終點(diǎn)，避免噪聲誤判為峰。

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驗(yàn)證與系統(tǒng)適用性

-添加穩(wěn)定同位素內(nèi)標(biāo)（SIL-IS）：校正離子抑制效應(yīng)，提升定量準(zhǔn)確性。

-定期校準(zhǔn)：每批樣品前運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保靈敏度波動<15%。

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總結(jié)：通過前處理富集目標(biāo)物、色譜分離壓縮峰寬、質(zhì)譜參數(shù)精細(xì)優(yōu)化及嚴(yán)格背景控制，可系統(tǒng)性提升靈敏度1-2個(gè)數(shù)量級。關(guān)鍵點(diǎn)在于減少基質(zhì)干擾、提升離子化效率及優(yōu)化信號采集，同時(shí)需結(jié)合內(nèi)標(biāo)法保證數(shù)據(jù)可靠性。