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實(shí)時(shí)熒光定量-武漢貝科新肽(圖)

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直接法

將標(biāo)記的特異性熒光,直接加在抗原標(biāo)本上,經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色,用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光,室溫下干燥后封片、鏡檢。

間接法

如檢查未知抗原,先用已知未標(biāo)記的特異()與抗原標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng),用水洗去未反應(yīng)的,再用標(biāo)記的抗(第二)與抗原標(biāo)本反應(yīng),使之形成—抗原—復(fù)合物,再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記,干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知,則表明抗原標(biāo)本是已知的,待檢為,其它步驟的抗原檢查相同。

雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟設(shè)計(jì)和合成帶有熒光標(biāo)記的分子探針。這些分子探針可以是蛋白質(zhì)、多肽、小分子化合物等,帶有熒光標(biāo)記的分子探針可以用來(lái)檢測(cè)目標(biāo)分子的存在和相互作用情況。將帶有熒光標(biāo)記的分子探針與目標(biāo)分子混合,并保持適宜的反應(yīng)條件。通過(guò)熒光光譜儀等設(shè)備檢測(cè)兩個(gè)熒光基團(tuán)之間的能量轉(zhuǎn)移效率。通過(guò)比較實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的數(shù)據(jù),可以推斷出兩個(gè)分子之間的相互作用情況。

蛋白質(zhì)序列特征:

利用改進(jìn)型偽氨基酸組成法(PseAAC)、偽位置特異性得分矩陣法(PsePSSM)和三聯(lián)體編碼法(CT)對(duì)蛋白質(zhì)序列進(jìn)行特征提取,并將這三種方法得到的特征向量進(jìn)行融合,以得到一個(gè)全新的蛋白質(zhì)序列特征表達(dá)模型,然后輸入到堆棧式降噪自編碼器(SDAE)深度網(wǎng)絡(luò)里自動(dòng)學(xué)習(xí)更有效的特征表示,選用 Softmax 回歸分類器進(jìn)行亞細(xì)胞的分類預(yù)測(cè),可有效提高蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。

利用 PSI-BLAST 工具搜索蛋白質(zhì)序列,提取位點(diǎn)特異性譜中的位點(diǎn)特異性得分矩陣作為蛋白質(zhì)的一類特征,并計(jì)算 4 等分序列的氨基酸含量以及 1~7 階二肽含量作為另外兩類特征,實(shí)時(shí)熒光定量,由這三類特征一共得到蛋白質(zhì)序列的 12 個(gè)特征向量。通過(guò)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單加權(quán)函數(shù)對(duì)各類特征向量加權(quán)處理,作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)器的輸入,可提高蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)的精度。

實(shí)時(shí)熒光定量-武漢貝科新肽(圖)由武漢貝科新肽科技有限公司提供。武漢貝科新肽科技有限公司堅(jiān)持“以人為本”的企業(yè)理念,擁有一支高素質(zhì)的員工隊(duì)伍,力求提供更好的產(chǎn)品和服務(wù)回饋社會(huì),并歡迎廣大新老客戶光臨惠顧,真誠(chéng)合作、共創(chuàng)美好未來(lái)。貝科新肽——您可信賴的朋友,公司地址:湖北省武漢市洪山區(qū)關(guān)山大道289號(hào)紫菘逸景華庭二期109棟2層2002-3號(hào),聯(lián)系人:夏先生。

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